有哪些情形的，確認(rèn)為劣藥

有下列情形之一的，為劣藥：

（一）藥品成份的含量不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)；

（二）被污染的藥品；

（三）未標(biāo)明或者更改有效期的藥品；

（四）未注明或者更改產(chǎn)品批號(hào)的藥品；

（五）超過(guò)有效期的藥品；

（六）擅自添加防腐劑、輔料的藥品；

（七）其他不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品。

【法律依據(jù)】

《中華人民共和國(guó)藥品管理法》第九十八條，禁止生產(chǎn)（包括配制，下同）、銷售、使用假藥、劣藥。

有下列情形之一的，為假藥:

（一）藥品所含成份與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成份不符；

（二）以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品；

（三）變質(zhì)的藥品；

（四）藥品所標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍。

有下列情形之一的，為劣藥：

（一）藥品成份的含量不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)；

（二）被污染的藥品；

（三）未標(biāo)明或者更改有效期的藥品；

（四）未注明或者更改產(chǎn)品批號(hào)的藥品；

（五）超過(guò)有效期的藥品；

（六）擅自添加防腐劑、輔料的藥品；

（七）其他不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品。

禁止未取得藥品批準(zhǔn)證明文件生產(chǎn)、進(jìn)口藥品；禁止使用未按照規(guī)定審評(píng)、審批的原料藥、包裝材料和容器生產(chǎn)藥品。

有下列哪一種情形的即認(rèn)為劣藥

【答案】：B

2001年2月28日第九屆全國(guó)人大常委會(huì)第20次會(huì)議修訂的《藥品管理法》第四十九條明示：有下列情形之一的藥品，按劣藥論處：①未標(biāo)明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生產(chǎn)批號(hào)的；③超過(guò)有效期的；④直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的；⑤擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的；⑥其他不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的。

按劣藥論處的情形有哪些

按劣藥論處的情形有：1、藥品成份的含量不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的；2、被污染的藥品；3、未標(biāo)明或者更改有效期的藥品；4、未注明或者更改產(chǎn)品批號(hào)的藥品；5、超過(guò)有效期的藥品；6、擅自添加防腐劑、輔料的藥品；7、其他不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品。屬于以上情形的，都是應(yīng)當(dāng)按照劣藥來(lái)論處的。

藥品成分的含量不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的，為劣藥。有下列情形之一的藥品，按劣藥論處：

1、藥品成份的含量不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)；

2、被污染的藥品；

3、未標(biāo)明或者更改有效期的藥品；

4、未注明或者更改產(chǎn)品批號(hào)的藥品；

5、超過(guò)有效期的藥品；

6、擅自添加防腐劑、輔料的藥品；

7、其他不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品。

對(duì)銷售假藥、劣藥的處罰是：行為人銷售假藥的，構(gòu)成銷售假藥罪，應(yīng)處三年以下有期徒刑或者拘役，并處罰金；對(duì)人體健康造成嚴(yán)重危害或者有其他嚴(yán)重情節(jié)的，處三年以上十年以下有期徒刑，并處罰金。銷售劣藥，對(duì)人體健康造成嚴(yán)重危害的，構(gòu)成銷售劣藥罪，一般會(huì)處三年以上十年以下有期徒刑，并處罰金。

假藥和劣藥區(qū)分如下：

1、辨認(rèn)批準(zhǔn)文號(hào)，通過(guò)查藥品的批號(hào)、生產(chǎn)日期、有效期、藥品外觀以及內(nèi)裝的藥品質(zhì)量，可以初步判斷某藥品是不是假藥；

2、查詢批準(zhǔn)文號(hào)，只要登錄國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站，進(jìn)入數(shù)據(jù)查詢系統(tǒng)就可以查詢了。這個(gè)查詢功能非常強(qiáng)大，不僅可以查藥品、保健品，還可以查藥品的廣告、藥品網(wǎng)店的資質(zhì)等；

3、看藥品包裝，合格藥品的外包裝質(zhì)地好，字體和圖案清晰，印刷套色精致，防偽標(biāo)志亮麗。假藥的外包裝質(zhì)地差、字體和圖案印刷粗糙、色彩生硬、防偽標(biāo)志模糊。假藥則不然，多數(shù)批號(hào)、生產(chǎn)日期、有效期不全，且字跡一般較模糊；

4、看內(nèi)裝藥品外觀，如果是片劑、膠囊藥，要看是否有潮解、粘連、裂片；如果是注射液，有變色、渾濁的現(xiàn)象，也應(yīng)該對(duì)其質(zhì)量產(chǎn)生懷疑；

5、看藥品說(shuō)明書，合格藥品說(shuō)明書的紙張好，印刷排版均勻，連最小的字體也十分清晰，內(nèi)容準(zhǔn)確齊全，適應(yīng)癥限定嚴(yán)格。而假藥說(shuō)明書的紙張質(zhì)量差、字跡模糊、內(nèi)容不全、排列有誤、隨意夸大療效和適應(yīng)證范圍。

希望以上內(nèi)容能對(duì)您有所幫助，如果您還有其它問(wèn)題請(qǐng)咨詢專業(yè)律師。

【法律依據(jù)】：《中華人民共和國(guó)藥品管理法》

第九十八條禁止生產(chǎn)（包括配制，下同）、銷售、使用假藥、劣藥。

有下列情形之一的，為假藥：

（一）藥品所含成份與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成份不符；

（二）以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品；

（三）變質(zhì)的藥品；

（四）藥品所標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍。

有下列情形之一的，為劣藥：

（一）藥品成份的含量不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)；

（二）被污染的藥品；

（三）未標(biāo)明或者更改有效期的藥品；

（四）未注明或者更改產(chǎn)品批號(hào)的藥品；

（五）超過(guò)有效期的藥品；

（六）擅自添加防腐劑、輔料的藥品；

（七）其他不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品。

禁止未取得藥品批準(zhǔn)證明文件生產(chǎn)、進(jìn)口藥品；禁止使用未按照規(guī)定審評(píng)、審批的原料藥、包裝材料和容器生產(chǎn)藥品。

根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》,簡(jiǎn)述劣藥的概念及包含哪些情形按劣藥論處？

有下列情形之一的，為劣藥：

1藥品成份的含量不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)；2被污染的藥品；

3未標(biāo)明或者更改有效期的藥品；

4未標(biāo)明或者更改產(chǎn)品批號(hào)的藥品；

5超過(guò)有效期的藥品

6擅自添加防腐劑、輔料的藥品

7其他不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品

擴(kuò)展資料：

自2024年12月1日起施行的《藥品管理法》第九十八條規(guī)定 禁止生產(chǎn)（包括配制，下同）、銷售、使用假藥、劣藥。有下列情形之一的，為假藥：

1藥品所含成份與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成份不符；

2以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品；

3變質(zhì)的藥品；

4藥品所標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍。

有下列情形之一的，為劣藥：

1藥品成份的含量不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)；2被污染的藥品；

3未標(biāo)明或者更改有效期的藥品；

4未標(biāo)明或者更改產(chǎn)品批號(hào)的藥品；

5超過(guò)有效期的藥品；

6擅自添加防腐劑、輔料的藥品；

7其他不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品。

禁止未取得藥品批準(zhǔn)證明文件生產(chǎn)、進(jìn)口藥品；禁止使用未按照規(guī)定審評(píng)、審批的原料藥、包裝材料和容器生產(chǎn)的藥品。

劣藥包括哪些

劣藥包括哪些

假藥是指藥品所含成份與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成份不符，或者以非藥品冒充藥品、以他種藥品冒充此種藥品的。劣藥是指未標(biāo)明有效期、生產(chǎn)批號(hào)、超過(guò)有效期的，或者直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)、擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料。

【法律依據(jù)】

《中華人民共和國(guó)藥品管理法》第四十八條

有下列情形之一的藥品，按假藥論處：

（一）國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的；

（二）依照本法必須批準(zhǔn)而未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)、進(jìn)口，或者依照本法必須檢驗(yàn)而未經(jīng)檢驗(yàn)即銷售的；

（三）變質(zhì)的；

（四）被污染的；

（五）使用依照本法必須取得批準(zhǔn)文號(hào)而未取得批準(zhǔn)文號(hào)的原料藥生產(chǎn)的；

（六）所標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的。

第四十九條

禁止生產(chǎn)、銷售劣藥。

有下列情形之一的藥品，按劣藥論處：

（一）未標(biāo)明有效期或者更改有效期的；

（二）不注明或者更改生產(chǎn)批號(hào)的；

（三）超過(guò)有效期的；

（四）直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的；

（五）擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的。

按劣藥論處的情形有哪些

按劣藥論處的情形具體如下：

1、藥品成份的含量不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的；

2、被污染的藥品；

3、未標(biāo)明或者更改有效期的藥品；

4、未注明或者更改產(chǎn)品批號(hào)的藥品；

5、超過(guò)有效期的藥品；

6、擅自添加防腐劑、輔料的藥品；

7、其他不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品。

行為人生產(chǎn)劣藥，給人體健康造成了嚴(yán)重危害的，構(gòu)成生產(chǎn)劣藥罪，一般應(yīng)處三年以上十年以下有期徒刑，并處罰金。

使用劣藥的危害有哪些

1、掩蓋病癥，延長(zhǎng)病程，常常會(huì)因貽誤治療而致病情惡化；

2、可能產(chǎn)生藥源性疾病，嚴(yán)重者可以致殘；

3、兒童使用劣藥，可致發(fā)育遲緩，智商下降；

4、兒童和老年人對(duì)一些毒性較大的藥品非常敏感，使用某些劣藥，可致人于死地。

【法律依據(jù)】：《中華人民共和國(guó)刑法》第一百四十二條

【生產(chǎn)、銷售、提供劣藥罪】生產(chǎn)、銷售劣藥，對(duì)人體健康造成嚴(yán)重危害的，處三年以上十年以下有期徒刑，并處罰金；后果特別嚴(yán)重的，處十年以上有期徒刑或者無(wú)期徒刑，并處罰金或者沒收財(cái)產(chǎn)。藥品使用單位的人員明知是劣藥而提供給他人使用的，依照前款的規(guī)定處罰。

什么是劣藥按劣藥論處的有哪些

法律分析：是指某些藥品使用后，對(duì)身體健康造成不同程度損害的或雖無(wú)損害但使用后卻達(dá)不到治療目的而延誤病情的某些藥品。 劣藥是指那些藥品本身發(fā)霉、生蟲、變質(zhì)、變性，失去正常療效卻仍做為正常藥品進(jìn)行銷售或給病人使用的藥品。藥品管理法規(guī)定，藥品成分的含量不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的，為劣藥。 按劣藥論處的情形有：1、藥品成份的含量不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的；2、被污染的藥品；3、未標(biāo)明或者更改有效期的藥品；4、未注明或者更改產(chǎn)品批號(hào)的藥品；5、超過(guò)有效期的藥品；6、擅自添加防腐劑、輔料的藥品；7、其他不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品。屬于以上情形的，都是應(yīng)當(dāng)按照劣藥來(lái)論處的。

法律依據(jù)：《中華人民共和國(guó)藥品管理法》 第九十八條 禁止生產(chǎn)（包括配制，下同）、銷售、使用假藥、劣藥。有下列情形之一的，為假藥：（一）藥品所含成份與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成份不符；（二）以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品；（三）變質(zhì)的藥品；（四）藥品所標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍。有下列情形之一的，為劣藥：（一）藥品成份的含量不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)；（二）被污染的藥品；（三）未標(biāo)明或者更改有效期的藥品；（四）未注明或者更改產(chǎn)品批號(hào)的藥品；（五）超過(guò)有效期的藥品；（六）擅自添加防腐劑、輔料的藥品；（七）其他不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品。禁止未取得藥品批準(zhǔn)證明文件生產(chǎn)、進(jìn)口藥品；禁止使用未按照規(guī)定審評(píng)、審批的原料藥、包裝材料和容器生產(chǎn)藥品。